中新社巴黎2月20日電 題：海外看戰(zhàn)“疫”：法國醫(yī)藥巨頭欲尋SARS“捷徑”研發(fā)疫苗

中新社記者 李洋

新型冠狀病毒的疫苗研發(fā)工作備受關注，各國科研機構和醫(yī)藥企業(yè)最近紛紛展開行動，投入研發(fā)進程。

法國醫(yī)藥巨頭賽諾菲18日宣布，將利用此前對SARS(嚴重急性呼吸系統(tǒng)綜合征)疫苗的研發(fā)工作經(jīng)驗，推動研發(fā)新型冠狀病毒疫苗的步伐。在世界疫苗產(chǎn)業(yè)掌握很大話語權的醫(yī)藥巨頭中，賽諾菲、強生和葛蘭素史克都已不同程度加入了此次疫苗研發(fā)行列。

賽諾菲當天透露，此次研發(fā)新型冠狀病毒疫苗將尋求美國生物醫(yī)學高級研究和發(fā)展管理局(BARDA)的合作。就在幾天前，美國強生公司也宣布與BARDA合作，謀求通過埃博拉病毒研發(fā)平臺開發(fā)新型冠狀病毒疫苗。

賽諾菲疫苗全球負責人戴維·洛夫向中新社等媒體記者概述了賽諾菲此次開發(fā)新型冠狀病毒疫苗的設想。他認為通過賽諾菲與BARDA的合作，逐步建立起研發(fā)智庫等工作機制，再加之SARS疫苗研發(fā)經(jīng)驗，可以有助于新型冠狀病毒疫苗的研發(fā)進程。

賽諾菲疫苗研發(fā)負責人約翰·斯韋爾解釋了新型冠狀病毒與SARS冠狀病毒的關系，以及新型冠狀病毒疫苗的技術設想。他表示兩者基因組序列存在較高相似性。2002年底，SARS冠狀病毒出現(xiàn)，然后在2004年基本消失。包括賽諾菲等研發(fā)機構和企業(yè)當時投入研發(fā)SARS疫苗，但來去匆匆的疫情并沒有使研發(fā)工作得以最終完成。賽諾菲會計劃進一步研究可以預防新型冠狀病毒的臨床試驗前期SARS候選疫苗。

在技術方面，賽諾菲將依靠重組DNA技術與病毒表面的蛋白質產(chǎn)生精確的遺傳匹配，編碼該抗原的DNA序列將被結合到桿狀病毒表達平臺的DNA中，并用于快速產(chǎn)生大量冠狀病毒抗原，這些抗原將刺激免疫系統(tǒng)防御病毒。

洛夫在接受中新社記者采訪時表示，賽諾菲和中國有類似平臺的研發(fā)合作，如開發(fā)流感疫苗；在研發(fā)新型冠狀病毒疫苗方面，賽諾菲將與中國有關機構進行討論，以獲得有關監(jiān)管事項的許可，但需要一些時間來完成。

正如洛夫所說，賽諾菲在疫苗研發(fā)方面擁有雄厚的技術優(yōu)勢，在美國、中國等很多地區(qū)有進行臨床試驗的豐富經(jīng)驗，并有大規(guī)模疫苗生產(chǎn)的潛力。一些相對規(guī)模小的科技企業(yè)如Inovio、Moderna等有望利用DNA或信使RNA技術平臺取得進展，但缺乏大規(guī)模生產(chǎn)設施。

洛夫向記者解釋說，事實上人們對新型冠狀病毒的未來變化仍然所知不多，例如我們正密切跟蹤中國復工后疫情將會如何變化，它的出現(xiàn)和消失是否會像SARS一樣，因此對于疫苗生產(chǎn)商來說仍是很有挑戰(zhàn)的，新型冠狀病毒疫苗研發(fā)的國際合作就顯得尤為重要，最終也會給所有參與方帶來“共贏”的局面。賽諾菲首席執(zhí)行官哈德遜兩周前曾表示，希望在開發(fā)新型冠狀病毒疫苗方面能真正有所作為。

世界衛(wèi)生組織總干事譚德塞本月表示，多個國家的研究人員已投入研發(fā)，新冠病毒疫苗可能在18個月內(nèi)完成。斯韋爾認為，包括疫苗測試等大量的研發(fā)工作仍需時日，獲得疫苗許可的時間表可能需要更長時間。(完)