原標(biāo)題：百濟神州宣布與安進公司達成的全球腫瘤戰(zhàn)略合作及股權(quán)投資生效 來源：美通社

安進已完成收購約28億美元的百濟神州股份

前安進全球商務(wù)運營執(zhí)行副總裁Anthony C. Hooper加入百濟神州董事會

美國麻省劍橋和中國北京2020年1月2日 -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160），是一家處于商業(yè)階段的生物醫(yī)藥公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和腫瘤免疫藥物的開發(fā)和商業(yè)化。百濟神州今日宣布于2019年10月31日與安進公司達成的全球腫瘤戰(zhàn)略合作已獲得公司股東批準(zhǔn)并滿足其他成交條件，該項合作正式生效。同時，安進公司已完成收購百濟神州約20.5%的股份。

根據(jù)合作條款，百濟神州將負責(zé)安進在中國已獲批或已申報的三款腫瘤藥物安加維（XGEVA）地舒單抗注射液、KYPROLIS注射用卡非佐米和BLINCYTO注射用倍林妥莫雙抗在中國的商業(yè)化和開發(fā)。百濟神州和安進將合作開發(fā)20款在研的安進抗腫瘤管線藥物，其中百濟神州將負責(zé)在中國的開發(fā)和商業(yè)化。安進以現(xiàn)金購入價值約28億美元的15,895,001股百濟神州美國存托股（代表206,635,013普通股）。

此外，百濟神州同時宣布根據(jù)股份收購的相關(guān)協(xié)議，前安進全球商務(wù)運營執(zhí)行副總裁Anthony C. Hooper先生當(dāng)選公司董事會成員，今日起生效。Hooper先生于2011年10月加入安進擔(dān)任全球商業(yè)運營執(zhí)行副總裁，直至2018年8月，現(xiàn)已從公司退休。在此之前，Hooper先生在百時美施貴寶公司就任長達15年，最近的職位為全球商業(yè)運營高級總裁兼其美洲、日本及洲際區(qū)域制藥產(chǎn)業(yè)總裁。Hooper先生早先的工作經(jīng)驗包括惠氏全球市場助理副總裁以及負責(zé)帶領(lǐng)Lederle International的國際市場部。

百濟神州董事長、創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官歐雷強先生表示：“我們很高興能夠開始針對安進公司的重要抗腫瘤藥物和產(chǎn)品管線進行開發(fā)，幫助全世界可能受益于這些藥物的患者。通過這項戰(zhàn)略性合作，我們也向Tony Hooper加入公司董事會表示熱烈歡迎。Tony致力于服務(wù)患者，他在大型企業(yè)累積多年、豐富的商業(yè)化經(jīng)驗，能為百濟神州接下來的企業(yè)增長和商業(yè)運營拓展帶來幫助。”

Hooper先生評論道：“百濟神州以中國藥改為背景，開創(chuàng)了獨特的全球化模式用于開發(fā)新型癌癥藥物，能為制藥產(chǎn)業(yè)和患者都帶來積極的影響。在和百濟神州團隊相處了一段時間后，他們的洞察力、創(chuàng)造力以及為患者帶來高質(zhì)量治療方案的堅定信念都給我留下了深刻的印象。”

關(guān)于百濟神州

百濟神州是一家全球性的、商業(yè)階段的、以研發(fā)為基礎(chǔ)的生物科技公司，專注于分子靶向和免疫腫瘤療法的研發(fā)。百濟神州目前在中國大陸、美國、澳大利亞和瑞士擁有3300 多名員工，在研產(chǎn)品線包括新型口服小分子類和單克隆抗體類抗癌藥物。百濟神州目前也正在打造抗癌治療的藥物組合方案，旨在為癌癥患者的生活帶來持續(xù)、深遠的影響。百濟神州在美國銷售其自主研發(fā)的BTK 抑制劑BRUKINSA（澤布替尼）；在中國，其抗PD1 抗體藥物百澤安（替雷利珠單抗）已經(jīng)獲得上市批準(zhǔn)。在新基物流有限責(zé)任公司（屬于百時美施貴寶公司）的授權(quán)下，百濟神州在華銷售ABRAXANE注射用紫杉醇（白蛋白結(jié)合型）、瑞復(fù)美（來那度胺）和維達莎（注射用阿扎胞苷）；在安進公司的授權(quán)下，百濟神州計劃在華銷售安加維（XGEVA）地舒單抗注射液。[1],[2]

百濟神州前瞻性聲明

該新聞稿包含根據(jù)《1995 年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯(lián)邦證券法律下定義的前瞻性聲明，包括百濟神州對于安加維（XGEVA）、KYPROLIS、BLINCYTO以及安進抗腫瘤管線藥物的相關(guān)的開發(fā)計劃與潛在的商業(yè)化、雙方的責(zé)任以及合作潛在的收益。由于各種重要因素的影響，實際結(jié)果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項的風(fēng)險：百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結(jié)果可能不支持進一步開發(fā)或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進展以及產(chǎn)品上市審批；百濟神州的上市產(chǎn)品及藥物候選物（如能獲批）獲得商業(yè)成功的能力；百濟神州對其技術(shù)和藥物知識產(chǎn)權(quán)保護獲得和維護的能力；百濟神州依賴第三方進行藥物開發(fā)、生產(chǎn)和其他服務(wù)的情況；百濟神州有限的營運歷史和獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發(fā)和商業(yè)化的能力；以及百濟神州在最近季度報告的10-Q 表格中“風(fēng)險因素”章節(jié)里更全面討論的各類風(fēng)險；以及百濟神州向美國證券交易委員會期后呈報中關(guān)于潛在風(fēng)險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發(fā)布之日，除非法律要求，百濟神州并無責(zé)任更新該些信息。