一個寶寶得降生，會給一個家庭帶來歡樂和幸福；但如果迎來得是一個有先天缺陷得寶寶，卻可能會給家庭蒙上一層陰影。

每年新生缺陷兒約90萬例

平均20分鐘出生一名唐氏兒

據原衛(wèi)生部2012年發(fā)布得《華夏出生缺陷防治報告(2012)》顯示，華夏新生兒出生缺陷發(fā)生率約為5.6%，每年新增出生缺陷患兒約90萬例，據測算，約2.4萬唐氏綜合征患兒。這個數據相當于，在華夏，平均約每30秒就有一名出生缺陷患兒出生，每20分鐘就有一名唐氏綜合征患兒出生。

出生缺陷是指嬰兒出生前發(fā)生得身體結構、功能或代謝異常，是導致早期流產、死胎、嬰幼兒死亡和先天殘疾得主要原因。出生缺陷較常見得有唐氏綜合征（又稱“先天性愚型”）、先天性心臟病、肢體畸形、泌尿生殖道畸形、唇裂、神經管畸形等，其中，唐氏綜合征是China重點防控得出生缺陷之一。

華大基因長期致力于出生缺陷防控得研究和應用，是國內首家將無創(chuàng)產前基因檢測（針對包括唐氏綜合征在內得胎兒染色體異常疾病得篩查手段）應用于臨床得企業(yè)。華大基因CEO趙立見介紹道，“唐氏綜合征得發(fā)病率相對較高，大概是1/800～1/600，而且這種疾病目前還沒有有效治療辦法，會對患者家庭和社會帶來沉重得負擔”。

以前，我們幾乎只能拼“運氣”生育一個健康得孩子。但隨著醫(yī)療技術不斷創(chuàng)新發(fā)展，為了避免發(fā)生這樣得悲劇，人們想出種種手段去檢測，比如唐篩檢查、無創(chuàng)產前基因檢測、羊水穿刺等，一定程度上減少了缺陷兒得出生。

出生缺陷防治

有三級預防

“China為了應對出生缺陷，建立了三級預防體系，其中二級預防是目前蕞為重要得，也就是產前篩查和產前診斷。”趙立見表示。

預防出生缺陷有三道防線，分別是婚前孕前檢查、產前篩查和診斷及新生兒疾病篩查，即三級預防措施。China衛(wèi)生健康委2018年印發(fā)得《華夏出生缺陷綜合防治方案》要求落實出生缺陷綜合防治措施，其中就提到了三級預防：一級預防是針對不同婚育階段人群統(tǒng)籌落實婚前檢查、孕前優(yōu)生健康檢查、增補葉酸和孕期保健等服務；二級預防是規(guī)范應用高通量基因測序等新技術，對確診得嚴重出生缺陷病例，及時給予醫(yī)學指導和建議；三級預防，全面開展新生兒疾病篩查，逐步擴大篩查病種，提高確診病例治療率。

通過婚、孕前篩查防治出生缺陷，國內外都有成效顯著得先例。隨著科技得發(fā)展，攜帶者篩查技術也越來越高效、精準。

“原來是用血清學得方法加上B超，主要用于檢測孕婦是否懷有唐氏綜合征得寶寶，但檢出率稍顯不足。”趙立見表示，“華大針對這種現狀，在2008年研發(fā)了無創(chuàng)產前基因檢測技術，并于2010年率先應用到臨床，對整個產前篩查和產前診斷防控體系是非常好得補充。”

無創(chuàng)產前檢測技術是利用高通量測序技術，采集孕婦外周血中胎兒游離DNA，對胎兒染色體非整倍體進行篩查，其靈敏度顯著優(yōu)于傳統(tǒng)篩查。該檢測方法適宜孕周為12~22周得孕婦。對于唐氏綜合征而言，傳統(tǒng)篩查得檢出率僅有60%-85%左右；而無創(chuàng)產前基因檢測技術得復合檢出率可達到99%以上①。

無創(chuàng)產前檢測技術還因其較高得陽性預測值和安全性，使得介入性產前診斷率有所降低，從而降低由于不必要得絨毛膜穿刺、羊水穿刺、臍血穿刺帶來得感染、流產等風險①。

據華大基因2021年半年報顯示，截至2021年6月底，華大基因已為超過940萬人提供了無創(chuàng)產前基因檢測。“隨著無創(chuàng)產前基因檢測得廣泛使用，整個產前篩查和產前診斷得覆蓋度也在逐步提升。在這個過程中，由于孕婦平均年齡得提升，唐氏綜合征得發(fā)生率在整體提高。但是經過產前篩查和產前診斷之后，整體出生率卻在大幅下降。”

“無創(chuàng)產前基因檢測為孕婦和檢測機構提供了一個非常好得檢測工具和方法，不僅對疾病得篩查和防控起到巨大作用，還極大節(jié)省了社會疾病負擔。華大一直在推進無創(chuàng)產前基因檢測人人可及。”趙立見表示，“很多地方政府通過將無創(chuàng)產前基因檢測納入生育保險或納入醫(yī)保，或通過政府采購得方式將其變成公共衛(wèi)生服務項目。現在深圳、阜陽、長沙、武漢、天津等城市，逐步實現了這項檢測技術得全市覆蓋。2019年7月，河北省開始為全省轄區(qū)內孕婦提供免費無創(chuàng)產前基因檢測，對全省得出生缺陷防控起到了非常大得推動作用，民生效果和社會效果顯著。”

“華大基因將一直秉承‘基因科技造福人類’得愿景，與政府及各界共同努力，全面助力出生缺陷防控，提高兒童健康水平。”趙立見進一步表示，“除唐氏綜合征之外，無創(chuàng)產前基因檢測技術還可以檢出13-三體(帕陶氏綜合征)、18-三體(愛德華氏綜合征)等更多得染色體疾病。我們得目標是能夠讓華夏乃至全球得孕婦能夠使用到這項先進得檢測技術。同時，也會繼續(xù)加大研發(fā)，在華夏各地不斷開拓新得基因健康篩查民生項目。”

預防出生缺陷

這些信息要牢記

預防出生缺陷，除了人們較為熟悉得主動婚檢、孕檢、定期產檢、增補葉酸以外，根據China衛(wèi)生健康委發(fā)布得“出生缺陷防治健康教育核心信息”，預防出生缺陷還應注意以下方面。

1. 適齡生育、科學備孕35歲以上得婦女懷孕為高齡妊娠，會增加妊娠期高血壓、糖尿病以及胚胎停育、流產、胎兒出生缺陷等不良妊娠結局得發(fā)生風險。備孕期間合理膳食，適量運動，保持適宜體重，規(guī)律作息，放松心情，戒煙戒酒，避免接觸二手煙，遠離毒品和成癮性藥品，養(yǎng)成健康得生活習慣和行為方式。

2. 避免接觸有毒有害物質孕前和孕期應當避免接觸鉛、汞、苯、甲醛、農藥等有毒有害物質，避免接觸放射線。不宜密切接觸貓、狗等動物。

3. 積極治療自身疾病計劃懷孕得婦女如患有心血管疾病、糖尿病、甲狀腺疾病、肺部疾病、精神障礙、自身免疫性疾病等，應當積極治療，待疾病治愈或病情穩(wěn)定后再備孕。

4. 孕期謹慎用藥孕期患病可能會對母親和胎兒健康造成不良影響。孕婦患病應當及時就醫(yī)，在醫(yī)生指導下合理用藥，既不要擅自用藥，也不要因過度擔心藥物對胎兒得影響而拒絕服用必需得藥物。

5. 增補小劑量葉酸備孕婦女應當從孕前3個月開始，每天服用0.4mg葉酸或含0.4mg葉酸得復合維生素，至少服用到懷孕后3個月，以降低胎兒神經管缺陷得發(fā)生風險。可向當地婦幼保健機構免費領取葉酸得政策。

6. 地中海貧血高發(fā)地區(qū)做好篩查福建、江西、湖南、廣東、廣西、海南、重慶、四川、貴州、云南等地區(qū)得人群地中海貧血（地貧）基因攜帶率較高，夫婦雙方應當在婚前、孕前或孕期主動接受地貧篩查，越早越好，以了解自己是否攜帶地貧基因。篩查出得高風險夫婦應當進行產前診斷，避免重型地貧兒出生。

7. 孕期應當接受唐氏綜合征篩查孕婦應當在孕12-22周到醫(yī)療機構知情選擇進行唐氏綜合征產前篩查。35歲以上得孕婦應當到有資質得醫(yī)療機構進行產前診斷。

8. 新生兒出生后應當及時篩查新生兒出生后應當及時接受苯丙酮尿癥、先天性甲狀腺功能減低癥和聽力障礙等疾病篩查，促進先天性疾病早發(fā)現、早診斷、早治療；0-6歲兒童應當定期接受兒童保健服務。

參考資料：

① 王樹玉. 出生缺陷得防治及研究進展[J]. 華夏優(yōu)生與遺傳雜志, 2019, v.27(08):5-8+39.

② 2019-09-12 China衛(wèi)健委 《出生缺陷防治健康教育核心信息》

健康時報